Analogías y comentarios de la lectura de Griffiths et al. (Capítulo 2)

Dentro de las variantes discontinuas en los rasgos, los patrones de herencia pueden clasificarse de la siguiente manera:

  • Autosomal: basada en la variación de genes en cromosomas regulares (autosomas)
  • Vinculados al sexo: basada en la variación de los cromosomas determinantes del sexo.
  • Citoplasmática: basada en la variación de genes de los cromosomas de las organelas de las células.

En GA no contamos con sexo, ni tenemos células siquiera… Tenemos únicamente cromosomas y generalmente uno sólo (ni siquiera apareado)… Por lo que la categoría en la que cae el patrón de herencia existente en los GA (clásicos) es el autosomal.

Se puede decir que la maquinaria celular está representada por el framework o máquina donde corremos los GA. Sólo si se tiene mucha fe en las implementaciones.

Es un planteo interesante la introducción del sexo en lo GA (lo que implicaría definir cromosomas particulares para cada sexo, de gametos, de procesos como la meiosis, etc.) Sería interesante estudiarlo en detalle. Aquí hay una referencia a quienes han hecho una experiencia en este sentido.

Una de las características de los cromosomas que definen el sexo (X e Y) es que no tienen la misma estructura. En términos computacionales, hablaríamos de que la meta-data es distinta. Es decir, haciendo una burda analogía, puede ser que el cromosoma X tenga 2 genes:

  1. Comienza en la posición o loci 0 (así lo hacemos computacionalmente más atractivo) y tiene 10 bits (serían 5 bases)
  2. Comienza en el loci 10 y tiene 2 bits (1 base)

Y que el cromosoma Y tenga un sólo gen de 20 bits que incluso no tenga la misma función que el gen 1 del cromosoma X.

Esto podría ser fuente de un estudio interesante, calculo que puede tener sentido en la optimización multiobjetivo, poseer individuos (soluciones) con definiciones distintas no desde el punto de vista de sus alelos, sino directamente de sus genes. Habría que estudiarlo en detalle.

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